ADMA - ELISA

EA201/96

Kompetitiver Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von endogenem asymmetrischen Dimethyl-Arginin (ADMA) in Serum oder EDTA-Plasma.

12 x 8 Bestimmungen (Mikrotiterplatte)

Probenvolumen: 20 µl Patientenserum oder -plasma
1. Acylierung: 90 min bei Raumtemperatur
2. ELISA: Übernacht-Inkubation bei 2 – 8 °C

Standardbereich: 0,1 µmol/l – 5,0 µmol/l
2 gebrauchsfertige Kontrollen

Kardiologie, Gynäkologie, Innere Medizin, Intensivmedizin

Patienten mit koronarer Herzerkrankung, chronischer Herzinsuffizienz, bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit, Hypercholesterinämie, Hypertonie, Diabetes mellitus, bei chronischer Niereninsuffizienz und Dialysebehandlung, bei Präeklampsie und bei Patienten mit erektiler Dysfunktion

0,40 bis 0,75 µmol/l

Kreuzreaktivitäten:

ADMA 100%; Arginin < 0.02%; NMMA 1.0%; SDMA 1.2%

0.05 µmol/l

● Kompetitiver ADMA-ELISA im Miktotiterplatten-Format
● Hoch spezifischer und sensitiver anti-ADMA Antikörper
● Sehr gute Korrelation zur LC-MS-MS and GCMS
● Keine Störungen des Assays durch Arzneimittel (Therapie)
● Gute Linearität zwischen 0,1 µM – 5 µM
● Keine Kreuzreaktiväten mit L-Arginin, SDMA und N-MMA
● Einfache Durchführung, Inkubation über Nacht.
● Geeignet zum Testen großer Serien von Serum o. EDTA-Plasma
 

www.adma-spiegel.de

www.allaboutADMA.com