Myeloperoxidase Autoantikörper (P-ANCA) - ELISA

EA005/96

Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von
Myeloperoxidase-Autoantikörpern in Serum
 

12 x 8 einzeln abbrechbare Vertiefungen auf Mikrotiterstreifen 

Innere Medizin (Nephrologie, Rheumatologie, Pneumologie), Immunologie

Vaskulitis-assoziierte rapid-progressive Glomerulonephritis (RPGN)
  * Idiopathische rapid-progressive Glomerulonephritis (RPGN)
  * Mikroskopische Polyangiitis
  * Panarteritis nodosa
  * Churg-Strauss-Syndrom
  * Polyangiitis overlap-Syndrome

99 % für die o.g. Erkrankungen

77 % bis 100 % der Patienten mit vaskulitis-assoziierter oder idio-pathischer RPGN zeigen Myeloperoxidase- oder Proteinase 3-Autoantikörper *Falk et al., N. Engl. J. Med. 318 (1988) 1651-1657; Cohen Tervaert et al., Kidney Int. 37 (1990) 799-806

Spezifischer Nachweis von MPO-Autoantikörpern durch Verwendung hochreiner Myeloperoxidase als Antigen

* keine falsch-positiven Resultate durch Verunreinigungen des Antigens mit z.B. Lactoferrin oder Elastase
* MPO-Autoantikörper sind mit indirekter Immunfluoreszenz nicht nachweisbar; nur 10 % der mit Ethanol-fixierten Granulozyten
P-ANCA-positiv gefundenen Seren enthalten auch MPO-Antikörper
*Cohen Tervaert et al., Arthritis Rheum. 33(8) (1990) 1264-1272*
* Verlaufskontrolle der Erkrankungen durch quantitative Resultate
* Parallele Durchführung des Anti-PR 3-ELISA für die Bestimmung von Proteinase 3-Autoantikörpern möglich, da die meisten Reagenzien in beiden Kits identisch sind