Glomeruläre Basalmembran Autoantikörper (GBM) - ELISA

EA506/96

Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von IgG-
Antikörpern gegen die glomeruläre Basalmembran (GBM) in Serum und Plasma
 

12 x 8 Vertiefungen, 96 Bestimmungen
Einzeln abbrechbare Mikrotiterstreifen
Farbcodierte Reagenzien, gebrauchsfertig
6 Standards ( 2,5 - 100 U/ml ), gebrauchsfertig

Nephrologie, Pulmologie, Rheumatologie, Immunologie

Pulmo-renale Erkrankungen, Goodpasture Syndrom
Abgrenzung zu anderen autoimmunbedingten Nephritiden
 

Hochgereinigte C-terminale globuläre NC1-Domäne der α3(IV)-Kette des Typ IV Kollagens
 

Klinisch hohe Sensitivität und Spezifität durch gereinigtes, aus der GBM isoliertes Antigen: NC1-Domäne der alpha 3(IV)-Kette des Typ IV Kollagens.

Der Test ist solchen Testsystemen überlegen, die Kollagenase-gelöste GBM als Antigen einsetzen. Bei Einsatz dieser ungereinigten Antigengemische können oft falsch-positive Fälle auftreten (M. Weber, M. Marx und F. Merkel, Goodpasture Syndrom, Internist (1995) 36; 227-235.)

Keine subjektiven Kriterien wie bei indirekter Immunfluoreszenz, die durch einen hohen Anteil an falsch-positiven und falsch-negativen Ergebnissen gekennzeichnet ist.

Verlaufskontrolle durch quantitative Bestimmung möglich